特点
核壳结构减少氧化铁层暴露，降低本底
粒径均一集磁速度快，提高试剂重复性
光滑表面抗体包被均一，高重复性
扫描电镜图
产品种类| MS300/Carboxyl | MS160/Carboxyl | MS300/Tosyl | MS160/Tosyl | MX100/Carboxyl | MX200/Carboxyl | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 磁珠类型 | 亲水性 | 亲水性 | 亲水性 | 亲水性 | 疏水性 | 疏水性 |
| 粒径 | 3.0μm | 1.5μm | 3.0μm | 1.5μm | 1.1μm | 2.2μm |
| 磁性体含量 | 约20% | 约28% | 约20% | 约28% | 约45% | 约35% |
| 固体浓度(w/v %) | 10% | 10% | 10% | 10% | 10% | 10% |
| 包装规格 | 10mL，100mL | 10mL，100mL | 10mL，100mL | 10mL，100mL | 10mL，100mL | 10mL，100mL |
| 使用目的 | 免疫分析 分离纯化 免疫沉淀 |
免疫分析 分离纯化 免疫沉淀 |
免疫分析 | 免疫分析 | 免疫分析 | 免疫分析 |
可左右滑动查看
| MS300/Streptavidin | MS160/Streptavidin | |
|---|---|---|
| 磁珠类型 | 亲水性 | 亲水性 |
| 粒径 | 3.0μm | 1.5μm |
| 磁性体含量 | 约20% | 约28% |
| 表面蛋白 | 链霉亲和素 | 链霉亲和素 |
| 固体浓度(w/v %) | 10% | 10% |
| 包装规格 | 10mL，100mL | 10mL，100mL |
| 使用目的 | 分离，纯化，免疫分析 | 分离，纯化，免疫分析 |
可左右滑动查看
选择指南
Tosyl基：结合蛋白质或核酸时，可以不使用缩合剂
羧基：结合蛋白质或核酸时，需要使用缩合剂
羧基：结合蛋白质或核酸时，需要使用缩合剂
包被方法（以MS160/CA一步法为例）
- 1利用涡旋混匀器混匀，用移液枪吸取10mg磁珠于微管中；
- 2将微管静置于磁力架上约1min，并除去上清液；
- 3添加1ml的MES buffer，混匀器混匀，静置于磁力架上1min，除去上清液，重复2-3次；
- 4添加1ug的MES buffer（0.1M PH5.0），混匀器混匀；
- 5添加100ul抗体，混匀器混匀后，室温下颠倒搅拌反应30min；
- 6加入100ul EDC（10mg/ml in MES buffer），室温下旋转均匀，反应1-3 h；
- 7加入1mg 封闭剂溶液，室温下旋转均匀，反应1-3 h；
- 8反应结束后，将微管静置于磁力架上约1min，并除去上清液；
- 9加入1ml TBS-T清洗缓冲液（25mM Tris-HCl buffer, PH7.2, 0.15M NaCl, 0.05% Tween-20）重悬磁珠后，
除去上清液，重复4次； - 10加入1ml TBS-T清洗缓冲液重悬磁珠，保存于2-8°C条件下。
注意事项EDC需要现用现配。
EDC、抗体等用量，buffer的PH等条件值需要根据实际情况调整。
EDC、抗体等用量，buffer的PH等条件值需要根据实际情况调整。
应用实例【使用例】利用三明治ELISA法对血清中的促甲状腺素(TSH) 进行定量
根据Magnosphere™ MS300/Carboxyl偶联方案，将抗TSH单克隆抗体(HyTest Ltd.公司、克隆：10C7）结合在磁珠上。将50ug结合了抗体的磁珠与混合了不同浓度TSH抗原样本的人血清（50mL）在37°C下反应30分钟后，再与标记了碱性磷酸酶（ALP）的二抗(HyTestLtd. 公司、克隆：SE8）进行反应，添加底物溶液（AMPPD）后测定发光值。
使用Magnosphere™ MS300/Carboxyl的情况下，抗原浓度0mIU/mL时的干扰仅为使用其它公司磁珠（2.8mM）时的1/2左右,另外，抗原浓度200mIU/mL时的信号强度约为其他产品的1.3倍，信噪比（S/N）约为2.5倍。
| 抗原浓度(μIU/mL) | Magnosphere™ | 其他公司的磁珠 |
|---|---|---|
| 0 | 8 | 150 |
| 5 | 40,060 | 27,431 |
| 60 | 268,542 | 191,409 |
| 200 | 412,546 | 312,716 |